新華社上海12月19日電（記者潘清、仇逸）“從遞交申請到獲得批文，僅僅用了半年時間。創新藥審批提速不僅大大提升了企業的研發積極性，也讓患者得以更快用上新藥。”上海恒潤達生生物科技有限公司研發帶頭人劉雅容博士說。

　　12月7日，用于治療B細胞成熟抗原陽性的復發/難治性多發性骨髓瘤的抗人BCMA T細胞注射液獲得國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可。這也意味著，恒潤達生已獲得了國內7個CAR-T臨床批件中的3個，成為目前國內CAR-T項目進入藥物注冊臨床試驗最多的企業。

　　2017年出臺的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，標志著藥審改革從局部向全面推進。今年11月初臨床試驗默示許可制度正式實施，令藥品審評改革再提速。

　　畢業于美國南加州大學的劉雅容博士多年來專注于CAR-T產品研發，回國工作的幾年中，國內營商環境的變化令她印象深刻。“伴隨新藥審批制度改革力度的加大，創新藥審批速度已經與國際一流對標。”劉雅容表示。

　　據國家藥品監督管理局官網披露的信息顯示，截至10月，排隊等待審評的藥品注冊申請已由2015年高峰時的近2.2萬件降至3000件以下。

　　在華跨國制藥企業，正共享中國藥審改革提速帶來的“紅利”。母公司總部位于美國加州舊金山市的琺博進（中國）醫藥技術開發有限公司18日宣布，其創新研發的羅沙司他（愛瑞卓）正式獲得國家藥品監督管理局的上市批準，中國患者有望早于全球其他地區患者用上這一原研藥。羅沙司他計劃在2019年下半年向市場投放。

　　羅沙司他中國III期臨床試驗牽頭研究者、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院陳楠教授表示，作為全新作用機制的國際首創原研藥，羅沙司他在中國首先獲批上市，為中國慢性腎臟病（CKD）貧血患者帶來了有效且耐受良好的全新治療方案。

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責任編輯： 郝多