新華社華盛頓3月31日電 綜述：抗瘧疾藥、血漿療法、快速檢測(cè)和疫苗——盤點(diǎn)美國抗疫最新科研進(jìn)展
新華社記者譚晶晶
連日來，美國新冠肺炎病例數(shù)迅速攀升。美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)數(shù)據(jù)顯示，截至美國東部時(shí)間31日上午，美國新冠肺炎確診病例已超過16.4萬例，死亡病例超過3000例。
在實(shí)行“居家令”、擴(kuò)大社交距離、減少不必要旅行等防控措施的同時(shí)，美國政府大力推進(jìn)抗疫相關(guān)的藥物和檢測(cè)手段研發(fā)。抗瘧疾藥物、血漿療法、新冠病毒疫苗、快速檢測(cè)設(shè)備……美國的抗疫科研取得哪些進(jìn)展？面臨哪些挑戰(zhàn)？
抗瘧疾藥緊急使用獲批
美國總統(tǒng)特朗普近日表示，抗瘧疾藥物氯喹和羥氯喹兩種藥物治療新冠肺炎的早期試驗(yàn)結(jié)果“非常令人鼓舞”，他敦促美國食品和藥物管理局加速藥物的審批工作。
30日，特朗普在白宮記者會(huì)上說，美國政府有3000萬劑羥氯喹。此外，拜耳制藥捐贈(zèng)了100萬劑羥氯喹，將送往美國各州醫(yī)療機(jī)構(gòu)；以色列藥企特瓦制藥公司將向美國醫(yī)院捐贈(zèng)600萬劑羥氯喹。
美藥管局29日發(fā)布了氯喹和羥氯喹類藥物的緊急使用授權(quán)，允許向國家戰(zhàn)略儲(chǔ)備庫捐贈(zèng)這類藥物，在有醫(yī)生處方的前提下用于治療感染新冠肺炎的青少年和成年住院患者。特朗普說，已在紐約對(duì)1100名新冠肺炎患者試用羥氯喹類藥物結(jié)合阿奇霉素的用藥治療，目前還在觀察效果。
美藥管局發(fā)表聲明說，磷酸氯喹和硫酸羥氯喹是經(jīng)批準(zhǔn)可用于治療瘧疾和其他疾病的口服處方藥。兩種藥物在實(shí)驗(yàn)室研究中顯示出有抑制冠狀病毒活性的作用。有報(bào)告顯示，這兩種藥物對(duì)新冠肺炎住院患者有益，但仍需臨床試驗(yàn)來提供藥物有效性的科學(xué)依據(jù)。
美國加利福尼亞大學(xué)圣迭戈分校傳染病系主任羅伯特·斯庫利接受新華社記者采訪時(shí)表示，目前還沒有抗瘧疾藥能有效治療新冠肺炎的確鑿證據(jù)，需要在密切醫(yī)學(xué)監(jiān)測(cè)下用藥，以免出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)。
此外，美國媒體3月中旬報(bào)道說，由美國吉利德科技公司研發(fā)的抗埃博拉藥物瑞德西韋在日本治療14名新冠肺炎患者的臨床試驗(yàn)有了初步結(jié)果，大部分患者已經(jīng)康復(fù)。對(duì)此一些美國流行病學(xué)專家表示，多數(shù)患者康復(fù)讓人看到希望，但在醫(yī)學(xué)上還不能就此認(rèn)為瑞德西韋有效，仍需等待隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果。
對(duì)重癥患者試用血漿療法
特朗普29日在白宮記者會(huì)上表示，有關(guān)對(duì)新冠肺炎重癥患者使用“康復(fù)血漿”療法正在審批過程中。
血漿療法是指利用康復(fù)的新冠病毒感染者的血液來減緩這種病毒的傳播。研究人員認(rèn)為，從新冠肺炎康復(fù)者身上提取的血漿富含抵御新冠病毒的有效抗體。
美藥管局局長哈恩表示，血漿療法仍在研究中，有效性有待證實(shí)。
美國艾奧瓦大學(xué)微生物學(xué)和免疫學(xué)教授斯坦利·珀?duì)柭诮邮苄氯A社記者采訪時(shí)說，要找到足夠多的康復(fù)者血漿將是一個(gè)難題。
推出快速檢測(cè)技術(shù)
為增加新冠病毒檢測(cè)量、提高檢測(cè)效率，美國近期批準(zhǔn)了更多快速檢測(cè)技術(shù)。
美藥管局批準(zhǔn)了分子診斷產(chǎn)品供應(yīng)商賽沛公司研制的新冠病毒快速檢測(cè)試劑，可在45分鐘內(nèi)得出結(jié)果；還批準(zhǔn)了美國雅培制藥有限公司的快速檢測(cè)技術(shù)，可在15分鐘內(nèi)出結(jié)果。雅培制藥將提高產(chǎn)量，于本周起為美國衛(wèi)生系統(tǒng)提供每日5萬份樣本的檢測(cè)能力。
特朗普30日表示，美國目前已為100萬人做了新冠病毒檢測(cè)。美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部長亞歷克斯·阿扎介紹，目前美國每天檢測(cè)量為10萬份樣本。
推進(jìn)疫苗臨床試驗(yàn)
本月16日，美國研發(fā)的一種新冠病毒疫苗開始進(jìn)行第一階段臨床試驗(yàn)，首名志愿者接受試驗(yàn)性疫苗注射。這種名為mRNA-1273的疫苗由美國國家衛(wèi)生研究院下屬國家過敏癥和傳染病研究所和莫德納公司合作研發(fā)。臨床試驗(yàn)在位于西雅圖的凱撒醫(yī)療集團(tuán)華盛頓衛(wèi)生研究所進(jìn)行，45名年齡在18歲至55歲之間的健康志愿者將參與試驗(yàn)，他們將接受間隔約28天的兩次試驗(yàn)性疫苗手臂肌肉注射，此后接受為期一年的觀察。
美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇表示，此次開啟疫苗第一階段臨床試驗(yàn)的速度創(chuàng)下了紀(jì)錄。但他表示，即便疫苗的初期安全試驗(yàn)進(jìn)展順利，距離其大規(guī)模應(yīng)用也需要一年至一年半時(shí)間。
斯庫利告訴記者，第一階段的臨床試驗(yàn)主要是測(cè)試疫苗是否安全，測(cè)量其誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)，還不能提供其是否能預(yù)防新冠病毒感染的信息。
“鑒于此，我們需要在疫苗研發(fā)的同時(shí)采取有力的防控措施，比如類似中國采取的措施及美國近期開始實(shí)施的措施，以最大程度減緩病毒傳播，盡量降低新冠肺炎的發(fā)病率和病亡率。”他說。
