新華社北京11月10日電 綜合新華社駐柏林記者張毅榮、駐華盛頓記者譚晶晶報(bào)道：德國(guó)生物新技術(shù)公司和美國(guó)輝瑞制藥有限公司9日發(fā)表聯(lián)合聲明說(shuō)，3期臨床試驗(yàn)的中期分析數(shù)據(jù)顯示，兩家公司合作研發(fā)的一款候選新冠疫苗有效性超過(guò)90%。
不過(guò)，一些衛(wèi)生專家表示，這款疫苗的研發(fā)雖傳來(lái)好消息，但到能夠接種還需克服諸多障礙，畢竟最新公布的只是初步研究結(jié)果，不是經(jīng)過(guò)同行評(píng)議的完整臨床數(shù)據(jù)。
兩家公司在聲明中介紹，他們開發(fā)的是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗，一個(gè)獨(dú)立的數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)8日對(duì)這款疫苗的3期臨床試驗(yàn)進(jìn)行首次中期有效性分析，結(jié)果顯示，在接種第二劑疫苗7天后，該疫苗預(yù)防新冠病毒感染的有效性超過(guò)90%。
聲明還說(shuō)，數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)沒有報(bào)告任何關(guān)于這款疫苗的嚴(yán)重安全問(wèn)題，并建議繼續(xù)按計(jì)劃收集更多關(guān)于其安全性和有效性的數(shù)據(jù)。
這款疫苗的3期臨床試驗(yàn)今年7月27日啟動(dòng)，迄今已在全球招募43538名受試者。截至11月8日，已有38955人接種了第二劑疫苗。兩家企業(yè)表示，他們正繼續(xù)收集該疫苗的安全性數(shù)據(jù)，有望在11月的第三周向美國(guó)食品和藥物管理局提交緊急使用授權(quán)的申請(qǐng)。
除衛(wèi)生專家外，一些政治人物也就這款疫苗的最新進(jìn)展表示出歡迎且謹(jǐn)慎的態(tài)度。德國(guó)衛(wèi)生部長(zhǎng)延斯·施潘9日說(shuō)，德美兩家企業(yè)在開發(fā)新冠疫苗方面取得進(jìn)展“令人非常鼓舞”，“但不意味著明天就會(huì)得到批準(zhǔn)”。英國(guó)首相約翰遜同一天表示，英國(guó)已預(yù)訂了這款疫苗，但其有效性仍有待驗(yàn)證，“我們還沒看到有關(guān)安全性的完整數(shù)據(jù)，且相關(guān)結(jié)果也需要接受同行評(píng)議”。
