新華社悉尼５月２０日電（郭陽）澳大利亞紐卡斯爾大學和中國科技大學等機構合作完成的兩項最新研究表明，非編碼ＲＮＡ（核糖核酸）在癌癥治療方面存在巨大潛力，有助于開發(fā)出新型的癌癥靶向治療方法。

　　非編碼ＲＮＡ是指不編碼蛋白質(zhì)的ＲＮＡ。長期以來，全球各地開展的癌癥研究主要針對能編碼蛋白質(zhì)的基因，這些基因只占人類基因組的２％。

　　發(fā)表在英國《自然·細胞生物學》雜志上的一項研究顯示，一種非編碼ＲＮＡ對基因組有保護作用。研究人員將這種非編碼ＲＮＡ命名為ＧＵＡＲＤＩＮ。

　　主持研究的紐卡斯爾大學張旭東教授說：“我們發(fā)現(xiàn)ＧＵＡＲＤＩＮ具有雙重保護機制，它既能像海綿一樣吸收有害分子，又能像橋梁一樣將兩種蛋白質(zhì)結(jié)合起來為基因組提供保護。”

　　參與研究的紐卡斯爾大學的金雷說，基因組的完整性對于細胞存活十分重要，許多癌癥治療方法都是通過對ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）造成損傷來實現(xiàn)的。因此去除ＧＵＡＲＤＩＮ能增強ＤＮＡ損傷性抗癌藥物的治療效果，顯著提高癌細胞的死亡率。

　　發(fā)表在美國《國家科學院學報》上的另一項研究發(fā)現(xiàn)，一種非編碼ＲＮＡ能夠調(diào)節(jié)細胞代謝和能量汲取。

　　參與研究的紐卡斯爾大學的里克·索恩說：“正常細胞通過有氧代謝汲取能量，而癌細胞則依靠無氧的糖酵解途徑。我們發(fā)現(xiàn)ＩＤＨ１－ＡＳ１這種非編碼ＲＮＡ能加快癌細胞的代謝速度。”

　　盡管糖酵解不是一種高效的供能方式，但該過程能夠產(chǎn)生癌細胞生長的所需原料。研究人員發(fā)現(xiàn)，抑制ＩＤＨ１－ＡＳ１的活性，癌細胞的生長也會被阻斷。

　　由于非編碼基因的數(shù)量遠多于編碼基因，這兩項研究成果為提高癌癥靶向治療效果提供了新思路。張旭東說，非編碼ＲＮＡ在生理和病理過程中都發(fā)揮著重要作用。目前全球還沒有針對非編碼ＲＮＡ的治療方法，最新發(fā)現(xiàn)為進一步研究提供了線索，也有助于制藥公司研發(fā)出針對這些特定分子的靶向藥物。

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責任編輯： 成嵐